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   (一)经典基础研究 ----高效抗癌核心配方对肿瘤微血管生长的影响

  肿瘤血管是肿瘤生长和转移的病理基础 ,一方面,肿瘤通过肿瘤血管从宿主获得营养和氧气;另一方面又通过肿瘤血管不断地向宿主输送转移细胞,并在机体的其它部位继续生长和诱导血管生成,导致肿瘤转移。在实体瘤的生长侵袭和转移过程中,持续的血管生成是一个关键因素。高效抗癌核心配方通过对肿瘤微血管生成的抑制,切断了肿瘤的营养供应途径,从而使肿瘤细胞被“饿死” 。

模型肿瘤组织中微血管数明显增多
高效抗癌核心配方组肿瘤组织中微血管数明显减少
   (二)经典基础研究 ----高效抗癌核心配方对肿瘤转移的影响
模型组胸膜癌组织广泛转移
高效抗癌核心配方组胸膜癌转移明显减
   实验研究结果分析:高效抗癌核心配方能有效抑制肿瘤细胞增长,控制肿瘤的转移和复发。相关实验研究也证实: 对 U14、S180、H 22 实体瘤均表现出明显的抑瘤作用,可抑制瘤细胞的生长,使荷瘤小鼠的瘤重明显减轻(P<0.01),其作用优于阳性药物对照组。
  (三)经典基础研究 ----高效抗癌核心配方对免疫功能的影响
   实验研究表明: 高效抗癌核心配方能增强 U14、S180 H22荷瘤小鼠的特异免疫和非特异免疫功能;促进荷瘤小鼠NK细胞的活性、细胞的吞噬功能和刺激荷瘤小鼠细胞因子如IL-2的生成,从而提高了荷瘤小鼠抗御肿瘤的功能。
  (四)经典基础研究 ----高效抗癌外用镇痛贴缓解癌性疼痛的机制研究
   实验研究表明: 高效抗癌 外用镇痛贴 在外周镇痛机制方面,能明显抑制 PGE 2 合成,减少源性致痛物质产生,降低 cAMP、Ca ++ 含量及减少脊髓后角疼痛介质 SP的释放,提高痛觉的耐受性,减弱痛觉冲动上传,发挥镇痛作用。在中枢镇痛机制方面,可能与激活5-HT,参与镇痛作用有关。同时,具有一定活血化瘀止痛和抗癌抑瘤的良好作用。
  (五) 毒理研究
   实验研究结果: 高效抗癌核心配方给小鼠日灌胃最大剂量为 180g生药/kg,该剂量相当于临床人日用量的257倍。实验连续观察8天,未见小鼠死亡,测不出LD50。在观察期间。小鼠活动、皮毛色泽、体重等未见异常。实验结果显示: 高效抗癌核心配方用药比较安全,没有毒副作用。
 
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